
| 品牌 | 其他品牌 | 加工定制 | 是 |
|---|---|---|---|
| 凈化級別 | 萬級、十萬級等 | 殺有害菌率 | 90% |
| 除塵率 | 90% | 廢氣凈化率 | 90% |
| 適用面積 | 1000㎡ | 殺霉菌率 | 90% |
| 負離子濃度 | /個/m3 | 資質 | 裝修裝飾二級、ISO等 |

WOL承接 創新藥研發實驗室 設計裝修改造
廣州沃霖,建設創新藥研發實驗室的核心原則:合規先行、功能分區、生物安全、防交叉污染、靈活適配,兼顧藥物研發全流程需求與長期升級潛力。
一、合規性原則
嚴格遵循新版 GMP、藥品研發質量管理規范(GLP)及生物安全等級(BSL-1/2/3)要求,實驗室布局、設施、操作流程需滿足藥品注冊申報的合規性核查標準,預留審計追蹤與數據追溯的硬件接口。
二、功能分區與隔離原則
按化學合成、生物實驗(細胞 / 基因編輯)、無菌制劑、分析檢測、中試放大劃分獨立單元,采用耐火實體墻 + 氣密隔斷物理分隔。高活性 / 高毒性藥物研發區設負壓隔離,無菌制劑區維持正壓梯度,各單元僅通過雙門互鎖傳遞窗連通,杜絕混流。
三、生物安全與風險防控原則
針對病原微生物、基因編輯材料等實驗,匹配對應生物安全等級,配置獨立排風系統(兩級 HEPA 過濾)、生物安全柜、壓力蒸汽滅菌器等設備。危化品(溶劑、試劑)分區存放,設防爆排風與泄漏應急裝置,高風險區與辦公區、人員密集區保持安全距離。
四、人物樣廢四線分離原則
人員、物料、樣品、廢棄物分設獨立出入口與動線,單向閉環流轉。人員需經更衣消毒、風淋緩沖進入潔凈 / 高風險區;物料需滅菌 / 清潔后通過傳遞窗轉運;實驗廢棄物就地密封,經專用通道送至滅菌處理間,避免交叉污染。
WOL承接 創新藥研發實驗室 設計裝修改造





